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      ISO9001:2015&14001:2015及OHSAS18001:2007管理體系標準及內審員培訓班

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      (本課程滾動開課,如遇開課時間或者地點不合適,請撥打010-62278113咨詢最新時間、地點等培訓安排!)

      課程名稱:ISO9001:2015&14001:2015及OHSAS18001:2007管理體系標準及內審員
      課程時間:2015年12月22-24日
      課程地點:蘇州市解放東路555號桐涇商務廣場2號樓11樓
      課程費用:2580元/人

      課程目標:
       了解質量、環境及職業健康安全管理體系的基本理念;
       了解管理的過程方法及系統化的方法;
       理解質量管理新七大基本原則;
       理解三大管理體系風險的概念及運用;
       理解環境職業健康與安全管理商業化的概念;
       理解環境管理的產品生命周期的概念;
       理解質量管理的新七項基本原則;
       理解ISO9001:2015中50個條款的運行要求;
       理解ISO14001:2015中30個條款的運行要求
       理解OHSAS18001:2007條款的運行要求
       理解風險管理與績效管理在管理系統中的應用
       掌握審核的程序和技巧。

      課程對象:
      1、企業經營者,或高階主管
      2、各行業有志于從事質量、環境管理系統的人員;
      3、欲建立或正在建立管理體系的企業骨干;
      4、欲提高內審員素質的已經通過認證的企業人員;
      5、其他人員包括:質量體系審核員、產品設計開發工程師、制程工程師、產品測試人員等。

      課程大綱:

      一、質量、環境管理體系概論
      1、ISO9001:2015及ISO14001:2015及ISO45001修訂背景說明
      2、ISO9001、ISO14001及標準的主要變化及ISO45001的創建
      3、大質量概念詳解
      4、質量管理新七大原則
      5、過程方法與程序的簡介;
      6、三體系風險管理簡介
      7、三體系過程與績效管理
      二、ISO9001:2015標準解讀
      1、組織的背景環境
       理解組織及其背景環境
       理解相關方的需求和期望
       確定質量管理體系的范圍
       質量管理體系
      (1)總則
      (2)過程方法
      三、ISO9001:2015標準解讀
      1、領導作用
       領導作用與承諾
      (1)針對質量管理體系的領導作用與承諾
      (2)針對顧客需求和期望的領導導作用與承諾
       質量方針
       組織的作用、職責和權限
      (1)其他相關課題:
      (2)領導力分析
      四、ISO9001:2015標準解讀
      1、策劃
       風險和機遇的應對措施
       質量目標及其實施的策劃
       變更的策劃
      其他重要相關課題:
      (1)風險管理企業實戰化講解
      (2)績效目標與質量目標的關系及策劃
      (3)企業創新與變革管理
      五、ISO9001:2015標準解讀
      1、支持
       資源
      (1)總則
      (2)基礎設施
      (3)過程環境
      (4)監視和測量設備
      (5)知識
       能力
       意識
       溝通
       形成文件的信息
      (1)總則
      (2)編制和更新
      (3)文件控制
      六、ISO9001:2015標準解讀
      1、運行
       運行策劃和控制
       市場需求的確定和顧客溝通
      (1)總則
      (2)與產品和服務有關要求的確定
      (3)與產品和服務有關要求的評審
      (4)顧客溝通
       運行策劃的控制
       外部供應的產品和服務的控制
      (1)總則
      (2)外部供應控制類型和程度
      (3)提供外部供方的文件信息
       產品和服務的開發
      (1)開發過程
      (2)開發控制
      (3)開發轉化
       產品生產和服務提供
      (1)產品生產和服務提供的控制
      (2)標識和可追溯性
      (3)顧客和外部供方的財產
      (4)產品防護
      (5)交付后的活動
      (6)變更控制
       產品和服務放行
       不合格產品和服務
      七、ISO9001:2015標準解讀
      1、績效評價
       監視、測量、分析和評價
      (1)總則
      (2)顧客滿意
      (3)數據分析
       內部審核
       管理評審
       持續改進
       不合格與糾正措施
       改進
      八、環境基礎
      1、環境的基本概念
      2、環境因素簡介
      3、生命周期簡介
      4、環境風險
      5、相關方
      6、環境績效
      7、合規性責作
      九、ISO14001:2015
      1、組織背景
       識別組織及其背景
       識別組織的相關方及其需求
       確定環境管理體系的范圍
       環境管理體系
      2、領導作用
       領導作用和承諾
       環境方針
       組織的作用、職責和權限
      十、ISO14001:2015
      1、策劃
       風險和機遇的應對措施
      (1)總則
      (2)環境因素
      (3)法律法規要求和義務
       環境目標和規劃以及行動方案
      (1)環境目標
      (2)環境改進方案
      十一、
      1、支持
       資源
       能力
       意識
       信息溝通
      (1)總則
      (2)內部溝通
      (3)對外溝通及報告
       信息記錄
      (1)總則
      (2)創建與更新
      (3)記錄信息的控制
      十二、
      1、運行
       運行策劃和控制
       設計
       采購
       應急準備和響應
      十三、
      1、績效評價
       監視、測量、分析和評價
      (1)總則
      (2)合規性評價
       內部審核
       管理評審
      2、改進
       10.1不符合、糾正措施
       10.2措施改進
      十四、OHSAS18001:2007
      1、職業健康安全管理體系要求
       總要求
       職業健康安全管理方針
       3策劃
      (1)危險源辯識、風險評價和控制措施確定
      (2)法律法規和其他要求
      (3)目標和方案
      十六、OHSAS18001:2007
      1、實施與運行
       資源、作用、職責、責任和權限
       能力、培訓和意識
       溝通、參與和協商
      (1)溝通
      (2)參與和協商
       文件
       文件控制
       運行控制
       應急準備和響應
      十七、OHSAS18001:2007
      1、檢查
       績效測量和監測
       合規性評價
      (1)法律法規
      (2)其他要求
      十八、OHSAS18001:2007
      1、事件調查、不符合、糾正措施和預防措施
       事件調查
       不符合、糾正措施和預防措施
      2、記錄控制
      3、內部審核
      4、管理評審
      十九、審核概論
      1、審核的6項原則
      2、形成審核證據鏈的4大術語及相關術語詳解
      3、審核目的的確定
      4、審核的類型說明
      5、審核的二階段和五步驟說明
      二十審核策劃
      1、審核方案的編制
      2、集中式與滾動式審核方案應用說明
      3、風險與審核策劃
      二十一、審核的準備
      1、審核組長的確定及小組成員職責劃分
      2、審核實施計劃的編制
      3、過程審核方法
      4、過程審核方法檢查表的編制
      二十二、現場審核實施
      1、首次會議的程序與要求
      2、現場審核五法:查、看、問、驗、記說明
      3、現場審核證據源說明
      4、現場審核觀察的技巧
      5、現場審核交談及詢問的技巧和要求
      6、現場審核樣本的抽樣原則與要求
      7、現場審核驗證與記錄的要求
      8、不符合項的類型、判定與不符合項形成
      9、不符合項報告的編制
      10、末次會議的程序和要求
      二十三、審核報告階段
      1、審核報告的編制方法和要求
      2、審核報告的簽發 
      二十四、審核后續活動及結案階段
      1、審核不符合項原因分析及糾正措施確定的跟催
      2、審核不符合項原因分析的驗證
      3、審核不符合項糾正措施計劃實施的驗證
      4、不符合項關閉及結案

      培訓講師:朱老師
      專業資格:ISO9001 注冊審核員、ISO14001 注冊審核員、TS16949高級培訓講師;
      專長:APQP、PPAP、SPC、MSA、FMEA、汽車行業的ISO9000、VDA6.1、QS-9000、TS16949、統計技術和計量器具管理;
      十年活躍于ISO系列體系的管理和咨詢工作,對各種研發、工程、品質等管理手法有獨到的見解。能夠有效地針對企業研發、工程、生產、品管等方面的不同現狀,因地制宜,切合企業實際,量身定制出適用企業實際的課程方案,善于突出課程的針對性和實用性,運用方法講求實效性,廠內輔導及培訓100余家企業,廠外授課200余家,其豐富的現場管理改善實戰和講授經驗,造就豐富的案例可隨手拈來、逐步深入的授課技巧讓學員在輕松自在的環境中,全面深入地掌握課程內容。
      輔導客戶摘錄:昆山市中醫院/昆山婦幼保健所、常客隆連鎖超市有限公司、賀氏特殊材料、伊薩焊接設備、山慶表面處理、伊索泰克電子、敦新科技、博而日化工、沃德化工、楷爾斯塑膠、上興塑膠電子、凱普金業電子科技、杰斯比圣和科包裝材料、華婷特種電鍍、三榮電器、達億電子科技、鉑漢塑膠五金等。

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      1、收到貴公司報名信息后,我們將第一時間和貴公司參會聯系人確認培訓事宜。
      2、開課前兩周,我們將為您發送《培訓確認函》,將培訓地點交通路線及酒店預訂、培訓報到指引等事項告知與您。
      3、本課程也可以安排培訓講師到貴公司進行企業內訓,歡迎來電咨詢及預訂講師排期。
      4、聯系咨詢電話:010-62278113  13718601312;聯系人:李先生;郵件:25198734@qq.com。
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