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      QC080000:2005有害物質過程管理體系內部審核員培訓

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      (本課程滾動開課,如遇開課時間或者地點不合適,請撥打010-62278113咨詢最新時間、地點等培訓安排!)

      課程時間:2015年10月16-17日
      課程地點:蘇州市解放東路555號桐涇商務廣場2號樓11樓(卓一培訓中心)
      課程費用:1800元/人

      課程背景:
      本課程以全新角度探討如何把電子信息產品有毒有害物質的控制通過管理體系的方式,以流程管理的方式予以控制,使學員充分理解標準的內容及如何識別相關的電子信息產品法規,并掌握內部審核的技巧等。

      課程對象:
      參與質量管理體系推行的相關人員。

      課程大綱:
      一、什么是IECQ-HSPM QC080000:2005?
      1. 介紹IEC、IECQ、HSPM分別是什么意思
      2. IECQ-HSPM QC080000:2005的發展過程
      3. 推行IECQ-HSPM的好處和意義等
      4. QC080000標準講解
      5. 標準的內容講解
      二、與ISO9000的區別及內容的區分
      1. 如何在ISO9000的基礎上建立QC080000
      2. 過程方法的展開
      3. 如何收集相關的法規及顧客要求
      4. ROHS、WEEE指令介紹及豁免清單判定
      5. 企業如何應對ROHS及WEEE
      三、中國ROHS相關內容介紹
      1. 企業如何應對中國ROHS
      2. 顧客要求如何識別,舉例講解如SONY、HP、MOTO、NOKIA等公司的標準如何識別
      3. 如何根據法令和顧客要求識別和評價公司的要求制定有害物質清單
      4. 什么是有害物質、限制物質及無有害物質
      5. 如何根據顧客要求和法規要求制定公司的有害物質清單
      四、在制定有害物質清單時,如何規避違規風險
      1. 如何策劃公司的HSPM體系
      2. 策劃時注意的內容、關鍵分析
      3. 體系文件的架構
      4. 作業文件的編寫
      5. 測試方法介紹
      五、什么是均質材料
      1. 測試方法及儀器的種類
      2. 如何判定測試結果
      3. 一般材料中可能會含有的有害物質種類
      4. 過程控制
      5. 供應鏈展開
      六、供應商選擇的標準制定
      1. 如何在質量管理基礎上制定管控供應商
      2. 供應商現場工藝確定
      3. 如何識別供應商檢測報告
      4. 檢驗時機及策劃
      5. 料檢驗、成品檢驗的區別和方法
      七、檢驗標準如何制定
      1. 不合格品控制
      2. 工藝過程控制
      3. 如何制定有害物資過程管理控制計劃
      4. 現場標示方法(含物料設備等)
      5. 設備清理、切換規定
      八、人員資格認定
      1. 特殊過程的認定及管理
      2. 內部審核課程
      3. 如何內部審核計劃、檢查表、不符合報告、總結報告等
      4. 內部審核流程講解
      5. 內部審核員的選擇方法
      6. 審核的方法等
      7. 案例分析

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      備 注——
      1、收到貴公司報名信息后,我們將第一時間和貴公司參會聯系人確認培訓事宜。
      2、開課前兩周,我們將為您發送《培訓確認函》,將培訓地點交通路線及酒店預訂、培訓報到指引等事項告知與您。
      3、本課程也可以安排培訓講師到貴公司進行企業內訓,歡迎來電咨詢及預訂講師排期。
      4、聯系咨詢電話:010-62278113  13718601312;聯系人:李先生;郵件:25198734@qq.com。
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